สารสกัดจากแอปเปิ้ล Phloretin Bulk Supply

สารสกัดจากแอปเปิ้ลโฟลเรตินเป็นสารประกอบโพลีฟีนอลไดไฮโดรคอลโคนธรรมชาติที่ได้มาจากสายพันธุ์ Malus โดยส่วนใหญ่พบอยู่ในเปลือกต้นแอปเปิลและเนื้อเยื่อพืชที่เกี่ยวข้อง ซึ่งแตกต่างจาก "โพลีฟีนอลจากแอปเปิ้ลเชิงซ้อน" ทั่วไป Phloretin เป็นสารสกัดจากพืชที่มาจากแหล่งอุตสาหกรรมซึ่งมีโครงสร้างที่ชัดเจน-และกลไกการออกฤทธิ์ที่ชัดเจน เหมาะสำหรับใช้เป็นส่วนผสมเชิงฟังก์ชันเดี่ยว

ผลิตภัณฑ์นี้อยู่ในตำแหน่งที่ชัดเจนสำหรับตลาดการจัดหาจำนวนมากแบบ B2B โดยให้บริการลูกค้า ซึ่งรวมถึงแต่ไม่จำกัดเพียง: ผู้ซื้อสารสกัดจากพืชทั่วโลก ทีม R&D ในด้านโภชนาการ สุขภาพ และอาหารเพื่อสุขภาพ ผู้ผลิต OEM/ODM เจ้าของแบรนด์ และผู้ตัดสินใจอย่างมืออาชีพ-ภายในเครือข่ายการจัดจำหน่ายวัตถุดิบ เราไม่ได้ให้คำนิยามผลิตภัณฑ์นี้ว่าเป็น "ส่วนผสมเชิงฟังก์ชันที่ขับเคลื่อนด้วยคุณลักษณะ-ขนาดเล็ก-" แต่การออกแบบและการจัดหากลับมีศูนย์กลางอยู่ที่วัตถุประสงค์หลักดังต่อไปนี้:

• ความสามารถในการจัดส่งปริมาณมาก-มีความเสถียร
• ระบบมาตรฐานคุณภาพที่ทำซ้ำและตรวจสอบได้
• ห่วงโซ่อุปทานและโปรโตคอลการจัดการแบทช์ที่โปร่งใสและตรวจสอบย้อนกลับได้
• เอกสารสนับสนุนที่ตรงตาม-ข้อกำหนดด้านกฎระเบียบและการปฏิบัติตามข้อกำหนดหลายภูมิภาค

ในช่วงหัวเลี้ยวหัวต่อของอุตสาหกรรมนี้ ซึ่งส่วนผสมโพลีฟีนอลจากธรรมชาติเปลี่ยนจากการพัฒนาที่ "ขับเคลื่อนด้วยแนวคิด-" มาเป็น "ขับเคลื่อนการใช้งาน" - มูลค่าทางการค้าของ Phloretin ไม่ได้อยู่ที่คำอธิบายกิจกรรมที่แยกออกมาแต่อยู่ในความสามารถ-ในระยะยาวสำหรับการบูรณาการอย่างมั่นคงในห่วงโซ่อุปทานทางอุตสาหกรรม ผลิตภัณฑ์นี้ตอบสนองความต้องการในทางปฏิบัติได้อย่างแม่นยำ โดยนำเสนอโซลูชันวัตถุดิบที่นำไปปฏิบัติได้สำหรับลูกค้า-ระดับองค์กร

PS: หน้านี้เน้นที่ผลิตภัณฑ์ห่วงโซ่อุปทานและโซลูชั่น.

หากต้องการดูเอกสารข้อมูลทางเทคนิคของผลิตภัณฑ์ โปรดคลิกHPLC90% ผงโฟลเรติน COA TDS.

สำหรับข้อมูลการใช้งานผลิตภัณฑ์กรุณาคลิกส่วนผสมเครื่องสำอาง Phloretin 60-82-2.

Phloretin ซึ่งได้รับการตรวจสอบอย่างกว้างขวางในการวิจัยทางวิชาการเกี่ยวกับกิจกรรมทางชีววิทยาที่หลากหลาย เผชิญกับปัญหาคอขวดในการเปลี่ยนแปลงระดับอุตสาหกรรมที่สำคัญหลายประการ-บนเส้นทางสู่การใช้งานเชิงพาณิชย์ในวงกว้าง- การทำความเข้าใจและแก้ไขปัญหาคอขวดเหล่านี้เป็นพื้นฐานในการแยกแยะ "ตัวอย่างในห้องปฏิบัติการ" จาก "วัตถุดิบเกรดเชิงพาณิชย์-" และถือเป็นรากฐานสำคัญของการนำเสนอคุณค่าของผลิตภัณฑ์ของเรา

ความท้าทายที่หนึ่ง: ความยากในการละลายน้ำและความเข้ากันได้ของสูตรที่กำหนดโดยโครงสร้างโมเลกุล

ในฐานะที่เป็นอะไกลโคน โมเลกุลของ Phloretin ขาดปริมาณน้ำตาลที่ชอบน้ำที่มีอยู่ในรูปแบบไกลโคไซด์ (phloretin glycoside) ส่งผลให้ความสามารถในการละลายน้ำต่ำมาก ภายใต้สภาวะมาตรฐาน ความสามารถในการละลายในน้ำจะต่ำกว่าสารประกอบโพลีฟีนอลทั่วไปหลายตัวอย่างมาก คุณสมบัติทางเคมีกายภาพนี้ก่อให้เกิดปัญหาด้านอุตสาหกรรมที่เชื่อมโยงถึงกันโดยตรง 3 ประการ:

• ข้อจำกัดด้านการกำหนดสูตร: การใช้งานโดยตรงในระบบที่ใช้น้ำ- เช่น เครื่องดื่มใสและของเหลวในช่องปากถือเป็นเรื่องท้าทาย โดยจำกัดการใช้งานในผลิตภัณฑ์น้ำที่มีประโยชน์-ซึ่งเติบโตอย่างรวดเร็ว
• คอขวดของการดูดซึม: หลังจากรับประทานยา ความสามารถในการละลายต่ำจะขัดขวางการละลายและการดูดซึมภายในทางเดินอาหารอย่างรุนแรง ด้วยเหตุนี้ ฤทธิ์พิเศษ ในหลอดทดลอง จึงไม่สามารถแปลความหมาย ในสิ่งมีชีวิต ได้อย่างมีประสิทธิผล
• ความเสี่ยงด้านความเสถียรของการผสมสูตร: ภายในสูตรที่ซับซ้อน เจนิโพไซด์ที่ไม่ได้รับการตรวจสอบจะตกตะกอนทันทีเนื่องจากปัญหาความสามารถในการละลาย สิ่งนี้นำไปสู่การตกตะกอนของผลิตภัณฑ์ ความขุ่น หรือประสิทธิภาพที่ไม่สอดคล้องกัน ส่งผลโดยตรงต่อความมั่นคงในการเก็บรักษา-อายุการใช้งานและประสบการณ์ของผู้บริโภค

สำหรับลูกค้า B2B สิ่งนี้แปลเป็นความเสี่ยงในการพัฒนาที่สำคัญและแรงกดดันด้านต้นทุน: วงจรการพัฒนาสูตรผสมจะยืดเยื้อเนื่องจากปัญหาความเสถียรที่คาดเดาไม่ได้ ต้นทุนการผลิตเพิ่มขึ้นเนื่องจากความจำเป็นในการลองใช้เทคนิคการละลายหลายๆ แบบ และความสอดคล้องของแบทช์-ถึง-ของผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้ายกลายเป็นเรื่องท้าทาย

ดังนั้นเราจึงไม่เพียงแต่ให้ผงโฟลเรตินที่มีความบริสุทธิ์สูง- (มากกว่าหรือเท่ากับ 90%) เท่านั้น แต่ยังเน้นไปที่การใช้เป็น "ส่วนผสมพร้อมปรุงตามสูตร-" เราสร้างรากฐานสำหรับการกำหนดสูตรที่ประสบความสำเร็จโดย:

• การสนับสนุนด้านเทคนิคก่อนการรักษาส่วนผสม: เราทำงานร่วมกับลูกค้าเพื่อจัดหาส่วนผสมล่วงหน้า-โดยอาศัยเทคโนโลยีการรวมไซโคลเดกซ์ทริน การวิจัยยืนยันว่าการรวมเข้ากับอนุพันธ์ เช่น ไฮดรอกซีโพรพิล- -ไซโคลเด็กซ์ตริน (HP- -CD) ช่วยเพิ่มความสามารถในการละลายที่ชัดเจนของโฟลเรตินในเฟสที่เป็นน้ำได้อย่างมีนัยสำคัญ ควบคู่ไปกับการปรับปรุงความเสถียรของแสงและความร้อน เรามั่นใจว่าวัตถุดิบจะรักษาความบริสุทธิ์สูง (ด้วยโปรไฟล์สิ่งเจือปนที่ควบคุม) ซึ่งเป็นข้อกำหนดเบื้องต้นสำหรับการประยุกต์ใช้ระบบการจัดส่งขั้นสูงดังกล่าวให้ประสบความสำเร็จ เพื่อป้องกันไม่ให้สิ่งเจือปนรบกวนประสิทธิภาพการรวม
• แนวทางการใช้งานระบบที่ชัดเจน: จากข้อมูลการทดสอบแอปพลิเคชันที่กว้างขวาง เรามอบคำแนะนำเส้นทางการพัฒนาที่ชัดเจน-แก่ลูกค้า ตัวอย่างเช่น ในสูตรที่เป็นน้ำมัน-หรือกึ่ง-แข็ง (เช่น ครีมและเซรั่ม) ผงโฟลเรตินที่มีความบริสุทธิ์สูง-สามารถนำมารวมกันได้โดยตรงและมีความเข้ากันได้ดีเยี่ยม สำหรับระบบที่เป็นน้ำ เราขอแนะนำอย่างยิ่งให้ใช้สารเชิงซ้อนการรวมไว้ล่วงหน้า- หรือร่วมมือกับพันธมิตรที่เชี่ยวชาญด้านเทคโนโลยีการนำส่งไลโปโซม/นาโนมัลชันเพื่อ-การพัฒนาร่วม

ความท้าทายที่สอง: ช่องว่างความเป็นจริงระหว่างการดูดซึมและ "กิจกรรมทางทฤษฎี"

การศึกษาในหลอดทดลองอย่างกว้างขวางและการทดลองในสัตว์บางชนิดได้เผยให้เห็นศักยภาพของจีนิโพไซด์ในการต้านอนุมูลอิสระ ต้าน-การอักเสบ และการยับยั้งไทโรซิเนส- อย่างไรก็ตาม ความเข้าใจผิดที่พบบ่อยในการแปลเชิงอุตสาหกรรมคือการเทียบ "ความเข้มข้นที่ออกฤทธิ์ในหลอดทดลอง" โดยตรงกับ "ปริมาณที่มีประสิทธิผลในสิ่งมีชีวิต" หลังการให้ยาทางปาก เจนิโพไซด์จะผ่านกระบวนการเมตาบอลิซึมที่ซับซ้อนก่อน- โดยการดูดซึมของยาได้รับอิทธิพลอย่างมีนัยสำคัญจากปัจจัยหลายประการ รวมถึงการออกแบบสูตร เมทริกซ์อาหารที่มีอยู่ร่วมกัน และจุลินทรีย์ในลำไส้

สำหรับลูกค้า B2B นี่หมายความว่าการจัดหา-ส่วนผสมออกฤทธิ์ที่มีความบริสุทธิ์สูงเพียงอย่างเดียวไม่สามารถรับประกันประสิทธิภาพขั้นสุดท้ายของผลิตภัณฑ์-ได้ โครงการจีนิโพไซด์ที่สามารถนำไปใช้ได้ในเชิงพาณิชย์นั้นเป็นความพยายามทางวิศวกรรมเชิงระบบโดยพื้นฐานในการบูรณาการสารออกฤทธิ์ ระบบการนำส่ง และหลักฐานทางคลินิก/ผู้บริโภค

ดังนั้นเราจึงวางตำแหน่งตนเองเป็นรากฐานที่สำคัญที่เชื่อถือได้ของความพยายามอย่างเป็นระบบนี้:

• ความสม่ำเสมอของแบทช์และความสามารถในการตรวจสอบย้อนกลับ. เรารับประกันความสม่ำเสมอระหว่าง-แบทช์ในความบริสุทธิ์ของสารเคมี โปรไฟล์สิ่งเจือปน และตัวบ่งชี้กิจกรรมหลักสำหรับวัตถุดิบของเรา นี่เป็นรากฐานทางวิทยาศาสตร์สำหรับการศึกษาการตอบสนองของขนาดยา-ในภายหลัง การเพิ่มประสิทธิภาพการกำหนดสูตร และการพิสูจน์คำกล่าวอ้างด้านประสิทธิภาพ
• สนับสนุนนวัตกรรมการกำหนดสูตรแบบเสริมฤทธิ์กัน: เราตระหนักดีว่าประสิทธิภาพของจีนิโพไซด์มักจะได้รับการปรับให้เหมาะสมโดยอาศัยปฏิกิริยาเสริมฤทธิ์กันกับส่วนผสมอื่นๆ (เช่น วิตามินซี โพลีฟีนอลอื่นๆ หรือไขมันจำเพาะ) ทีมเทคนิคของเราให้ข้อมูลความเข้ากันได้พื้นฐานและสนับสนุนลูกค้าในการพัฒนาสูตรผสมที่เป็นนวัตกรรมใหม่

กระบวนการทำงานร่วมกันของเราได้รับการออกแบบมาสำหรับลูกค้า B2B ผู้กำหนดสูตร เจ้าของแบรนด์ และผู้ผลิตตามสัญญาที่ต้องการการจัดหาสารสกัดจากพืชที่มีความเสถียร ปรับขนาดได้ และเป็นไปตามมาตรฐานสากล นี่ไม่ใช่แค่คำสั่งง่ายๆ-ถึง-กระบวนการจัดส่งเท่านั้น ประกอบด้วยระบบการจัดหาที่ครอบคลุมซึ่งรวมการวางแผนกำลังการผลิต การจัดการความสอดคล้องของแบทช์ การประสานงานด้านลอจิสติกส์ และการกำหนดมาตรฐานบรรจุภัณฑ์ เพื่อให้มั่นใจถึงประสิทธิภาพของห่วงโซ่อุปทานที่เชื่อถือได้ตั้งแต่คำสั่งทดลองไปจนถึงการทำงานร่วมกันเป็นกลุ่มในระยะยาว-

การวางแผนกำลังการผลิตและกลยุทธ์การจัดหา

เราใช้กลไกการวางแผนกำลังการผลิตแบบคาดการณ์ล่วงหน้า{0}}ซึ่งสอดคล้องกับวงจรการจัดซื้อจัดจ้างของลูกค้าและจังหวะของตลาด:

1. ตารางการผลิตประจำปีและรายไตรมาสตามความต้องการในอดีตและการคาดการณ์ที่ได้รับการยืนยัน
2. กลยุทธ์ปริมาณการสั่งซื้อขั้นต่ำ (MOQ) ที่ยืดหยุ่น: จากการประเมินคำสั่งทดลอง → การปรับขนาดการผลิตเชิงพาณิชย์
3. การจัดกำหนดการการผลิตหลาย-เป็นชุดทำให้สามารถจัดหาได้อย่างต่อเนื่อง แทนที่จะส่งเป็นชุดเดียว-
4. เครือข่ายการจัดหาวัตถุดิบที่มั่นคงทำให้มั่นใจได้ถึงความสอดคล้องตามฤดูกาลและแหล่งกำเนิด

ระบบนี้ช่วยให้เราสามารถรองรับ-สัญญาการจัดหาระยะยาว โครงการฉลากส่วนตัว และแผนการจัดจำหน่ายหลาย-ตลาดได้โดยไม่หยุดชะงักในการจัดหา ขนาดการจัดหาโดยทั่วไป: ตั้งแต่หลายร้อยกิโลกรัมไปจนถึงหลาย-ปริมาณต่อปีพร้อมมาตรฐานการผลิตที่ทำซ้ำได้

ความสม่ำเสมอของแบทช์

สำหรับลูกค้า B2B ความสอดคล้องระหว่างแบทช์มักจะมีความสำคัญมากกว่าข้อกำหนดเฉพาะของการส่งมอบแต่ละครั้ง เราจัดการสิ่งนี้ผ่านระบบควบคุมความสม่ำเสมอของแบทช์ที่เข้มงวด:

1. พารามิเตอร์กระบวนการสกัดที่ได้มาตรฐาน (อัตราส่วนตัวทำละลาย อุณหภูมิ ระยะเวลา เส้นโค้งความเข้มข้น ฯลฯ)
2. มีจุดตรวจควบคุมคุณภาพตลอดการผลิต
3. อ้างอิงการเปรียบเทียบแบทช์เพื่อควบคุมความผันผวนของสารออกฤทธิ์
4. มีใบรับรองการวิเคราะห์ (COA) ต่อชุด เพื่อให้มั่นใจว่าบันทึกการผลิตที่ตรวจสอบย้อนกลับได้

ระบบนี้รับประกันว่าการส่งมอบทุกครั้งจะเป็นไปตามสูตรของคุณ เอกสารด้านกฎระเบียบ และข้อกำหนดด้านประสิทธิภาพของผลิตภัณฑ์สำเร็จรูป ซึ่งช่วยลดความเสี่ยงในการกำหนดสูตรและข้อโต้แย้งด้านคุณภาพให้เหลือน้อยที่สุด

ในการจัดหาวัตถุดิบปริมาณมาก โลจิสติกส์ไม่ได้เป็นเพียง "การขนส่ง" ธรรมดาๆ เท่านั้น แต่ยังเป็นองค์ประกอบสำคัญของเสถียรภาพของห่วงโซ่อุปทานอีกด้วย ระบบโลจิสติกส์ของ APPCHEM ได้รับการออกแบบโดยคำนึงถึงความสามารถในการคาดการณ์ การจำลองได้ และความเสี่ยงที่ควบคุมได้ เราดำเนินการ-กรอบการทำงานด้านลอจิสติกส์ระหว่างประเทศแบบหลายโซลูชันที่เหมาะสำหรับโครงการและจุดหมายปลายทางที่มีขนาดแตกต่างกัน:

เงื่อนไขการค้าที่มีอยู่

FOB / CFR / CIF / DAP / DDP (สำหรับจุดหมายปลายทางและพันธมิตรเฉพาะ)

โหมดการขนส่ง

1. การขนส่งทางทะเล (วิธีแก้ปัญหาหลักสำหรับปริมาณน้ำหนัก-และอุปทานระยะยาว-)
2. การขนส่งทางอากาศ (สำหรับการเติมเต็มเร่งด่วนหรือสินค้าที่มีมูลค่าสูง-)
3. บริการจัดส่ง
4. มีการขนส่งทางอากาศทางทะเล-ตามความจำเป็น

การจัดการการจัดส่งสินค้า

1. ชี้แจงความคาดหวังของรอบการจัดส่งก่อนที่จะยืนยันคำสั่งซื้อ
2. ลดความเสี่ยง รวมถึงความแออัดตามฤดูกาล ความล่าช้าของท่าเรือ และการตรวจสอบทางศุลกากร
3. จัดทำเอกสารการส่งออกที่สอดคล้องกับข้อกำหนดของตลาดปลายทาง

เราร่วมมือกับผู้ส่งสินค้าระหว่างประเทศที่มีประสบการณ์ซึ่งเชี่ยวชาญด้านการขนส่งอาหาร ผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร เครื่องสำอาง และวัตถุดิบทางเภสัชกรรมทั่วโลก เพื่อให้มั่นใจว่าพิธีการศุลกากรจะราบรื่นและปฏิบัติตามกฎระเบียบ

เพื่อรักษาคุณภาพผลิตภัณฑ์ในระหว่างการขนส่งระหว่างประเทศที่ขยายออกไป การออกแบบบรรจุภัณฑ์จึงรวมคุณลักษณะของผลิตภัณฑ์ ปริมาณการจัดส่ง และรูปแบบการขนส่ง:

1. บรรจุภัณฑ์ภายใน: ถุงฟอยล์อลูมิเนียมเกรดอาหาร-หรือถุงบุ PE- (กั้นออกซิเจนและความชื้น)
2. บรรจุภัณฑ์ด้านนอก: ถังกระดาษไฟเบอร์ กล่องหรือพาเลท
3. โซลูชันบรรจุภัณฑ์ที่-กันความชื้น ทนแสง- และทนต่อแรงกระแทก-
4. บรรจุภัณฑ์มาตรฐาน: 25กก./ดรัม
5. มีบรรจุภัณฑ์แบบกำหนดเองตามข้อกำหนดตามสัญญา

การกำหนดค่าบรรจุภัณฑ์แต่ละรายการผ่านการทดสอบเพื่อรับประกันความเสถียรของผลิตภัณฑ์ในระหว่างการขนส่งที่ยาวนาน เหมาะอย่างยิ่งสำหรับการขนส่งทางทะเลและการจัดจำหน่ายหลาย-ประเทศ

คำถามที่ 1: เราควรเลือกระหว่าง phloretin และ phlorizin ในการใช้งานอย่างไร

A1: คุณสมบัติที่ใช้งานอยู่แตกต่างกัน Phlorizin (รูปแบบไกลโคไซด์) มีความสามารถในการละลายน้ำได้ดีกว่า และมีผลการยับยั้งเฉพาะต่อตัวขนส่งกลูโคสในลำไส้ (เช่น SGLT1) ในการศึกษาบางประเภท Phloretin (รูปแบบอะไกลโคน) เนื่องจากมีน้ำหนักโมเลกุลที่เล็กกว่าและมีคุณสมบัติในการดูดซับไขมัน จึงให้การดูดซึมผ่านผิวหนังได้ดีกว่า และมักใช้ในสูตรผลิตภัณฑ์ดูแลผิวระดับพรีเมี่ยมเพื่อเป็นสารเพิ่มความกระจ่างใสและต้านอนุมูลอิสระ การเลือกควรขึ้นอยู่กับประเภทการกำหนดสูตรของผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้าย ประสิทธิภาพที่เป็นเป้าหมาย และจุดมุ่งหมายในวิถีทางในร่างกาย

คำถามที่ 2: การใช้โฟลเรตินในสูตรที่เป็นน้ำสามารถเพิ่มประสิทธิภาพได้อย่างไร

ตอบ 2: นอกเหนือจากเทคโนโลยีการรวมไซโคลเดกซ์ทรินที่กล่าวมาข้างต้น การเตรียมมันเป็นนาโนคริสตัลหรือการห่อหุ้มภายในไมเซลล์โพลีเมอร์ยังเป็นกลยุทธ์-ที่ได้รับการตรวจสอบความถูกต้อง เทคนิคเหล่านี้ช่วยเพิ่มอัตราการละลายและอัตราการละลายโดยการเพิ่มพื้นที่ผิวของอนุภาคอย่างมากหรือสร้างเปลือกที่ชอบน้ำ เราสามารถจัดหาผลิตภัณฑ์วัตถุดิบระดับไมโครที่เหมาะสำหรับการประมวลผลระดับนาโนคริสตัล

Q3: ระบบการจัดการคุณภาพของบริษัทของคุณคืออะไร?

A3: โรงงานผลิตของเราปฏิบัติตามระบบการจัดการคุณภาพ ISO 9001 และระบบการจัดการความปลอดภัยด้านอาหาร ISO 22000 อย่างเคร่งครัด โดยมีขั้นตอนการผลิตที่สำคัญซึ่งปฏิบัติตามแนวทาง cGMP เรายินดีและรับการตรวจสอบไซต์โดย-โดยลูกค้าคนสำคัญเป็นประจำ

Q4: ปริมาณการสั่งซื้อขั้นต่ำ (MOQ) และเวลารอคอยคืออะไร?

A4: ผลิตภัณฑ์มาตรฐานขั้นต่ำคือ 25 กิโลกรัม สำหรับลูกค้าใหม่หรือระยะการวิจัยและพัฒนา เรามีตัวอย่างที่ยืดหยุ่นและตัวเลือก-การสั่งซื้อเป็นชุดขนาดเล็ก เวลาสั่งซื้อมาตรฐานคือ 4-6 สัปดาห์นับจากเริ่มสัญญา ขึ้นอยู่กับปริมาณการสั่งซื้อและความพร้อมในสต็อค

คำถามที่ 5: ควรจัดเก็บผลิตภัณฑ์อย่างไรเพื่อให้มั่นใจในความเสถียร?

A5: เก็บในบรรจุภัณฑ์เดิม ปิดสนิท ป้องกันจากแสง ในสภาพแวดล้อมที่แห้งที่อุณหภูมิต่ำ (แนะนำ 15-25 องศา ) ภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้อายุการเก็บรักษาคือ 24 เดือน เมื่อเปิดแล้ว ควรใช้ทันทีและเก็บภายใต้สภาวะที่มีการชะล้างด้วยไนโตรเจน